Sprechen wir über Triterpensäuren, die für Pflanzen verwendet werden. Dies ist eine aktive Komponente, die das Pflanzenwachstum reguliert. Das Produkt wird zur Behandlung von Saatgut und bereits ausgewachsenen Pflanzen eingesetzt. Diese wertvollen organischen Verbindungen steigern die Feldkeimung und fördern Wachstums- und Entwicklungsprozesse. Dieser Stoff beschleunigt auch die Fruchtreife und erhöht den Ertrag der meisten Nutzpflanzen.
Triterpensäuren: allgemeine Beschreibung
Wir betrachten pflanzliche Triterpene – eine der Gruppen von Triterpensäuren, die aus natürlichen Quellen isoliert werden. Triterpenoide natürlichen Ursprungs werden von verschiedenen Pflanzen abgesondert – sie reichern diesen Stoff in Form von Glykosiden und Estern an. Tannenöl enthält eine besonders hohe Konzentration an Triterpenverbindungen.
Chemische und physikalische Eigenschaften von Triterpensäuren
Im Gegensatz zu anderen Terpenverbindungen kommen Triterpenoide und Triterpene in der Natur häufiger vor. Die Quellen dieser wertvollen Chemikalie sind also Sedimentgesteine, Öl, tierisches Gewebe und Pflanzen.
Im Gegensatz zu Terpenen weisen Triterpene eine geringere Vielfalt an Strukturarten auf. Triterpene sind in der Lage, ihr eigenes Kohlenstoffgerüst abzubauen und dabei Steroidverbindungen zu bilden.
Einige Pflanzen werden zu Quellen für Triterpene, eine biologisch aktive Summe natürlicher Verbindungen. Häufige Quellen dieser wertvollen organischen Verbindungen:
- verschiedene Pflanzenkräuter;
- Sanddornfrüchte;
- Sibirische Tanne, nämlich ihr holziges Grün.
Die biologisch aktive Menge an Naturstoffen enthält: Betulinsäure, Ursolsäure und Oleansäure. Betrachten wir die physikalisch-chemischen Eigenschaften dieser Komponenten:
- Betulinsäure ist eine hochmolekulare Verbindung mit relativ hoher Dichte, Siedepunkt und Flammpunkt. Es übt bei Raumtemperatur keinen nennenswerten Dampfdruck aus, hat einen relativ hohen Brechungsindex und sollte bei +4 °C gekühlt werden.
- Ursolsäure – hat ähnliche physikalische Eigenschaften wie Betulinsäure (Dichte, Molekulargewicht, Dampfdruck), weist jedoch Unterschiede in den Siede- und Flammpunkten auf. Der Schmelzpunkt dieser chemischen Verbindung ist niedriger als der von Betulinsäure. Ursolsäure zeichnet sich außerdem dadurch aus, dass sie wasserunlöslich ist.
- Oleansäure. Im Gegensatz zu schwereren Säuren hat Oleansäure eine relativ geringe Dichte und einen relativ geringen Dampfdruck. Außerdem hat es einen relativ niedrigen Siede- und Schmelzpunkt. Diese chemische Verbindung ist in Wasser unlöslich, kann sich aber in einer Reihe anderer organischer Lösungsmittel lösen. Dieser Stoff ist bei Lagerung bei 2-8 Grad Celsius stabil, ist jedoch mit starken Oxidationsmitteln und Aluminium unverträglich.
Wirkung von Triterpensäuren auf Pflanzen
Diese Naturstoffe vereinen mehrere wertvolle Eigenschaften, die in der Landwirtschaft genutzt werden. Diese organischen Verbindungen haben die folgenden Arten von Aktivitäten: zytotoxisch, immunregulatorisch, antiviral, antimikrobiell und fungizid.
Anwendungen von Triterpensäuren
Diese biologisch aktiven Substanzen werden häufig bei der Herstellung von Arzneimitteln und Kosmetika verwendet. In diesem Fall können Triterpenoide als Hilfs- und Wirkstoffe in die Zusammensetzung einbezogen werden.
In der agroindustriellen Produktion werden mit Hilfe von aus der Tanne gewonnenen organischen Verbindungen verschiedene Nutzpflanzen in unterschiedlichen Wachstumsphasen geschützt und das Saatgut verarbeitet. Dies geschieht, um die Überlebensrate der Pflanzen zu erhöhen, ihr Immunsystem zu stärken und die Produktivität zu steigern.
Mit Produkten, die diesen Stoff enthalten, werden verarbeitet: Weintrauben, Gemüse, Hülsenfrüchte, Industrie- und Getreidekulturen. Wenn ein Medikament, das diesen Wirkstoff enthält, in Pflanzenkulturen gelangt, führt es zu einer Aktivierung des Immunsystems, wodurch die Stressresistenz der Pflanzen deutlich erhöht wird.
Toxikologische Eigenschaften und Eigenschaften von Triterpensäuren
Es handelt sich um einen Wirkstoff mit geringer Gefährdung. Wenn Sie alle empfohlenen Standards und Vorschriften zur Verwendung befolgen, verursacht der Stoff keine Schäden für Mensch, Tier und Umwelt.
Methoden zur Herstellung von Triterpensäuren
Es gibt verschiedene Methoden zur Gewinnung biologisch aktiver Triterpenoide, die in der Produktion und in der Agrarindustrie eingesetzt werden können. Die Hauptproduktionsquelle ist zerkleinertes Tannengrün. Hier sind drei industrielle Methoden zur Gewinnung dieser wertvollen organischen Verbindungen:
- Eine Methode besteht darin, die Substanz mit einem organischen Extraktionsmittel zu extrahieren. Bei dieser Methode wird das Zielprodukt durch Abdestillieren einer Mischung aus Alkohol oder Aceton und Wasser isoliert. Extrahieren Sie mit einem aliphatischen Alkohol mit 1, 2 oder 3 Kohlenstoffatomen oder hochkonzentriertem Aceton. Die resultierende Flüssigkeit kann dann als Extraktionsmittel für die nächste Stufe verwendet werden.
- Von den Trieben getrennte getrocknete Tannennadeln werden mit einer gesättigten wässrigen Lösung von Natriumbicarbonat und einer zweiprozentigen wässrigen Lösung von Na-Hydroxid behandelt. Anschließend werden die Bicarbonat-Wasser- und die alkalische Wasserlösung getrennt, anschließend wird die Flüssigkeit mit Salzsäure auf pH 2 angesäuert und mit Diethylether extrahiert.
- Eine andere Methode besteht darin, den Tannennadelextrakt mit einer wässrigen Lösung eines alkalischen Mittels zu behandeln. Anschließend wird die wässrig-alkalische Lösung abgetrennt, auf pH 2 angesäuert und mit tert.-Butylmethylether extrahiert. Diese Esterschicht enthält Triterpensäuren. Als nächstes wird die Etherschicht mit einer gesättigten wässrigen NaCl-Lösung gewaschen, dann mit wasserfreiem Mg-Sulfat getrocknet und zur vollständigen Trockne eingedampft. Die Ausgabe sollte fester Schaum sein. Dies wird die endgültige Form des Zielprodukts sein.
